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肿瘤基因检测泛癌种

北京肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽一管血,全面筛查120种肿瘤相关基因,辅助诊断、指导精准用药并监控预后。

谁需要做这个检测?

  • 影像检查发现疑似肿瘤结节,希望辅助明确性质的朋友。
  • 已确诊为肿瘤,想寻找更多靶向或化疗用药可能性的朋友。
  • 治疗过程中,想通过血液方便监控病情变化和预后的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望获得更个性化健康管理参考的朋友。
  • 在北京,对常规检查结果存疑,希望获得更全面基因信息的朋友。
  • 考虑进行免疫治疗,需要了解MSI等生物标志物状态的朋友。

这个检测能查出什么?

肿瘤在人体内活动时,可能会在血液中留下一些包含基因信息的片段,即循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测通过分析血液中的这些片段,对其中的120个关键基因进行解读。它可以发现与多种肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复,其中也包括与靶向治疗、免疫治疗(MSI)和化疗敏感性相关的基因信息。这有助于您和健康顾问更全面地了解情况,为后续的干预提供参考线索。需要了解的是,这是一种高精度的筛查和辅助工具,但如果血液中肿瘤片段含量很低,也可能无法检测到所有信号,其结果需要结合您的整体情况来综合解读。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常简便。您只需要提供约10毫升的血液样本,就像一次常规抽血。通常不需要严格空腹,但建议您在采样前清淡饮食。采样过程很快,只在抽血时有轻微的针刺感。您可以在北京的合作采样点完成,如果距离较远或不便前往,我们也支持预约专业护士上门采样或将采样套装邮寄给您,您在当地合规机构完成采样后寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序(NGS)技术,对血液中微量的基因信息进行深度测序和分析,具有很高的技术灵敏度和特异性。它是一种安全的体外检测,仅需血液样本,无创无辐射。报告会清晰地展示检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标物质含量极低时,可能存在假阴性结果。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断,所有重大的健康决策仍需您与您的专业健康顾问基于全面情况共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能不能预测我将来会不会得癌?
不能的。这项检测针对的是体细胞突变,主要用于分析已经存在的肿瘤的基因特征,为当前的管理提供参考。它不用于预测健康人未来的患癌风险,那不是它的设计目的。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
样本送达实验室后,通常需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间会因实际情况略有浮动,我们会及时通知您进度。
对于普通家庭来说,花近两万做这个检测,真的值得吗?
是否值得取决于个人情况和需求。该检测能提供全面的用药指导和预后监控信息,尤其对于寻求精准治疗方案、或需监控复发风险的情况,可能有助于避免无效治疗、节省后续医疗开支。建议您结合自身的经济状况和治疗阶段,与专业人士充分沟通后权衡。
报告里说检测到了基因突变,但写着“意义未明”,这是什么意思?我该怎么办?
“意义未明”是指目前全球的医学研究和数据库中,对这个特定突变的临床意义(比如是否导致耐药、是否能用某药)尚不明确。这属于基因检测中的正常现象。您不必过度焦虑,应将报告完整交予您的主治医生。医生会结合您的整体病情,判断这个发现是否需要关注,并建议后续的观察或复查策略。
报告出来后,有专人帮我解读吗?还是我自己看?
我们会提供专业的报告解读服务。在您收到电子报告后,可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读,帮助您理解报告中的关键信息和潜在意义。

注意事项

  • 采样前避免剧烈运动,保持情绪平稳,可适量饮水。
  • 如有服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
  • 请确保采样管标签信息与您本人身份信息完全一致。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并按照指南要求寄回样本。
  • 报告出具后,建议您与了解您全面情况的健康顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测费用需自费结算,请您提前知悉并做好准备。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

邓** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。

机构回复

感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。

2026-04-0146人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号,查看我的数据被谁(哪个授权的医生)在什么时候访问过,有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据,而不是交出去就石沉大海。

机构回复

是的,‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志,就是为了赋予用户监督的权利,让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定!

2026-03-2817人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

妈妈肠癌手术后半年,这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象,毕竟比影像学能更早发现。结果很好,没查到突变,全家都松了口气。整个过程简单,就抽一管血,对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。

机构回复

为您妈妈的阴性结果感到高兴!您说得非常对,ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享,祝阿姨身体健康!

2026-03-2644人觉得有用
蒋** 已验证 肺癌家属

作为患者的女儿,我负责跟进一切流程。我发现每次电话沟通,客服都会先核对我预设的安全问题(比如我第一次购物的日期),而不是直接问身份证号。这种不经易触碰核心信息的沟通方式,让我觉得他们把隐私保护意识渗透到了客服层面,很赞。

机构回复

非常感谢您对我们服务细节的关注与表扬。客服流程的隐私安全设计同样是我们培训的重点,旨在最小化敏感信息在沟通中的暴露。您的认可是对我们团队莫大的鼓励。

2026-03-2137人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。

机构回复

您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。

2026-03-0825人觉得有用
秦** 已验证 靶向用药参考

体检异常后做的,图个放心。价格我觉得适中,毕竟查这么多基因。整个过程线上搞定很方便,不用跑医院。报告解读客服很专业,但有些专业术语我还是得查一下。要是能附带一个更简化版的‘结论摘要’给普通用户看就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议。我们已收到不少类似反馈,正在优化报告版本,计划推出更精炼的“用户摘要版”,同时保留专业完整版供医生参考。您的意见对我们很重要!

2026-03-1551人觉得有用
傅** 已验证 术前检测

报告出来速度真的惊喜,不到一周就拿到了,比预想的快很多。报告内容很详细,不仅有具体的基因突变列表,还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了,还附了专业解读。虽然有些术语看不懂,但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点,对后续治疗方案的讨论帮助很大。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下,优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成,力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问,我们的医学团队随时提供支持。

2026-03-1947人觉得有用
夏** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈是胃癌患者,医生推荐做这个检测看看靶向药机会。我们家属对流程一窍不通,全程都是客服小姐姐一步步教怎么预约抽血、寄送样本,特别细致。报告出来前还主动提醒我们注意接听解读电话,这种主动服务让人安心。

机构回复

陪伴家人抗癌非常不易,能为您分担一些流程上的琐事是我们的荣幸。祝愿阿姨治疗顺利,我们的医学团队会持续为您提供专业的报告解读支持。

2026-01-274人觉得有用
姚** 已验证 化疗前检测

流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。

2026-03-1137人觉得有用

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